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学术报告:偶联纳米抗体调控和降解胞内致病蛋白
发布时间:2025年02月21日 11:24    作者:    点击:[]

一、报告时间

2025222日上午9:00

二、报告地点

生北一层报告厅(118房间)

三、报告题目

偶联纳米抗体调控和降解胞内致病蛋白

四、主讲人介绍

陈西,国家级青年人才、哈尔滨工业大学生命科学中心/生命科学和医学学部研究员、博导,研究领域是抗体与临近调控的化学生物学。主要方向包括(1)偶联纳米抗体conjubody调控与降解致病蛋白,(2)化学光遗传与光化学生物学,以及(3)纺锤体组装与肿瘤治疗。2012-2018年在德国马普分子生理所和马普化学基因组学中心工作,2018-2019年作为高级研究学者在美国普林斯顿大学分子生物学院工作。期间,提出并发展了化学光遗传(chemo-optogenetics),将光遗传学与化学手段相结合,发展出了独具优势的光调控细胞进程的新技术,在J Am Chem SocAngew Chem Int EdNat Commun等期刊发表论文30余篇。

五、报告摘要:

细胞里存在着大量小分子难成药同时生物大分子难靶向的疾病相关蛋白,即“难靶寻”(unaddressable)蛋白。为此,近年来我们开发出了偶联纳米抗体(conjubody)技术平台,能基于临近诱导(induced proximity)基本原理来调控和降解胞内的这类致病靶标。本报告主要介绍三类偶联纳米抗体技术平台。其一,小分子偶联纳米抗体诱导临近(SNACIP),可调控诸多细胞进程,例如蛋白的定位、细胞信号转导、程序性细胞死亡等等;基于SNACIP,实现调控难寻配体癌蛋白TPX2,抑制了肝癌肿瘤的生长。其二,自噬靶向纳米抗体嵌合体(ATNC),通过自噬途径靶向降解难成药肿瘤标志物——人附睾蛋白4(HE4),抑制了卵巢癌细胞的增殖与迁移。其三,以光激活小分子偶联纳米抗体诱导二聚化(PANCID)为代表的化学光遗传体系,能通过光来调控细胞进程,相比于加药调控能实现更高的时间及空间分辨率。

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